水質多環芳烴的測定 液液萃取法操作規程

液液萃取法適用於飲用水◕•▩◕↟、地下水◕•▩◕↟、地表水◕•▩◕↟、工業廢水及生活汙水中多環芳烴的測定•▩。當萃取樣品體積為1L時▩✘◕✘，方法的檢出限為0.002 ~0.016ugL▩✘◕✘，測定下限為0.008~0.064ug/L•▩。萃取樣品體積為2L;濃縮樣品至0.1ml,苯並[a]芘的檢出限為0.0004μ g/L,測定下限為0.0016μ g/L.

液液萃取法☁₪◕：用正己烷或二氯甲烷萃取水中多環芳烴(PAHs)▩✘◕✘， 萃取液經矽膠或弗羅裡矽土柱淨化,用二氯甲烷和正己烷的混合溶劑洗脫▩✘◕✘，洗脫液濃縮後▩✘◕✘，用具有熒光紫外檢測器的高效液相.色譜儀分離檢測•▩。

樣品預處理-液液萃取法

萃取:搖勻水樣▩✘◕✘，量取1000ml水樣(萃取所用水樣體積根據水質情況可適當增減),倒入2000ml的分液漏斗中▩✘◕✘，加入50ul十氟聯苯(3.8.5)▩✘◕✘， 加入30g氯化鈉(3.7)▩✘◕✘， 再加入50ml二氯甲烷(3.3)或正己烷(3.4)▩✘◕✘， 振搖5min,靜置分層▩✘◕✘，收集有機相▩✘◕✘，放入250ml接收瓶中▩✘◕✘，重複萃取兩遍▩✘◕✘，合併有機相▩✘◕✘，加入無水硫酸鈉至有流動的無水硫酸鈉存在•▩。放置30min▩✘◕✘，脫水乾燥•▩。